Onkologie | Humangenetische Diagnostik

Viele Gesundheitsstörungen oder Entwicklungsbesonderheiten unterliegen erblichen Einflüssen. Auch bei Krebserkrankungen liegen oft genetische Ursachen vor. Wir beraten Ihre Patienten gern, ob die diagnostizierte Erkrankung möglicherweise eine genetische Ursache hat.

Onkologie – Erbliche Tumorerkrankungen

  • Brust- und Eierstockkrebs
  • Familiäres atypisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom (FAMMM)
  • Fanconi Anämie
  • Hauttumore
  • Head Neck Tumore (SCCHN, Kopf-Hals Tumore)
  • Hereditäres diffuses Magenkarzinom
  • Hereditäres Nierenzellkarzinom
  • Hereditäres papilläres Nierenzellkarzinom (HPRCC)
  • Kolorektalkarzinome, HNPCC, FAP, MYH
  • Li-Fraumeni-Syndrom
  • Lungenkarzinome
  • Lynch-Syndrom (hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom, HNPCC)
  • Magenkarzinome
  • Mamma- und Ovalkarzinome
  • Multiple endokrine Neoplasien
    • Typ 1 (MEN1)
    • Typ 2A und B (MEN2)
    • Typ 4 (MEN4)
  • Nierenkarzinome
  • Pankreaskarzinome
  • Paragangliom/Phäochromozytome
  • Paragangliom-Phäochromozytom-Syndrom
  • Polyposis-Syndrome
    • Familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) / MUTYH-assoziierte Polyposis (MAP)
    • Juvenile Polyposis-Syndrom
    • Peutz-Jeghers-Syndrom
    • Polyposis-Syndrome, hereditär
  • PTEN-Hamartom Tumor-Syndrom
  • Retinoblastom
  • von Hippel-Lindau-Syndrom (VHL)
  • ZNS Tumore (des Zentralnervensystems)